遺傳性癌症基因檢測

偵測與遺傳性嚴重疾病相關的變異基因，提早做好預防和准備﹔

你知道癌症基因會遺傳的嗎?

癌症由基因突變引起，突變的基因可能遺傳到下一代。如果不幸遺傳了癌症病變基因，及早發現有助采取有效的預防措施。

如何評估遺傳癌症的風險?

我們提供常見遺傳性癌症基因檢測。在癌症發生前及早發現突變基因能把握最佳治療時機，將風險降到最低。

創新的癌症早期檢測技術

利用新一代基因排序技術(NGS)，可測出相關癌症的基因攜帶狀況，了解患癌症風險，准確率達99.9%。

隱性遺傳病基因檢測

隱性基因疾病引發的健康問題將會是終身的，對家庭而言，會帶來沉重負擔，絕對不容忽視。隱性遺傳病(autosomal recessive inherited disease)由位於染色體上的隱性致病基因被遺傳下來，這條基因將不會表現出症狀，而會“隱藏”於其他基因內。換言之，如果父母雙方同時攜帶有致病基因，就算他們均未表現出任何患病症狀，子女也有1/4的機率成為重症患兒。

針對隱性基因疾病有什麼對策?

我們能為遺傳病攜帶者進行風險評估，提供409餘種隱性遺傳病檢測，包括五大類嚴重病症。全面篩查由父母遺傳到子女身上的遺傳病隱性基因，讓父母提前做好准備。常見疾病及病症包括:

1. 早逝風險

囊性纖維化
1A型先天性糖基化障礙綜合症
胎兒運動不能變形序列

2. 智力殘疾

脆性X綜合症
斐弗綜合症
第一形戊二酸尿症

3. 性別發生障礙

46, XX男性逆轉綜合症
46, XY女性逆轉綜合症
卵巢早衰

4. 代謝疾病

原發性肉鹼缺乏症
17-a-羥化酶1720-裂解酶缺乏症
3-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏症

5. 發育殘疾

脆性X綜合症
唾液酸沉積症
布魯姆綜合症

全面疾病基因檢測

我們提供全面健康風險評估的基因測試，通過新一代基因排序系統技術(NGS)，檢測出3000多種遺傳病的基因狀況，包括癌症相關、心髒相關、發育殘疾、智力殘疾、性別發展障礙及早逝風險相關的疾病，讓您了解自己的患病風險，並及早預防。

癌症相關
心臟相關
發育殘疾

智力殘疾
性別發展障礙
早逝風險

顯示第 1 至 12 項結果，共 17 項

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