遗传性癌症基因检测

侦测与遗传性严重疾病相关的变异基因，提早做好预防和准备﹔

你知道癌症基因会遗传的吗?

癌症由基因突变引起，突变的基因可能遗传到下一代。如果不幸遗传了癌症病变基因，及早发现有助采取有效的预防措施。

如何评估遗传癌症的风险?

我们提供常见遗传性癌症基因检测。在癌症发生前及早发现突变基因能把握最佳治疗时机，将风险降到最低。

创新的癌症早期检测技术

利用新一代基因排序技术(NGS)，可测出相关癌症的基因携带状况，了解患癌症风险，准确率达99.9%。

隐性遗传病基因检测

隐性基因疾病引发的健康问题将会是终身的，对家庭而言，会带来沉重负担，绝对不容忽视。隐性遗传病(autosomal recessive inherited disease)由位于染色体上的隐性致病基因被遗传下来，这条基因将不会表现出症状，而会“隐藏”于其他基因内。换言之，如果父母双方同时携带有致病基因，就算他们均未表现出任何患病症状，子女也有1/4的机率成为重症患儿。

针对隐性基因疾病有什么对策?

我们能为遗传病携带者进行风险评估，提供409馀种隐性遗传病检测，包括五大类严重病症。全面筛查由父母遗传到子女身上的遗传病隐性基因，让父母提前做好准备。常见疾病及病症包括:

1. 早逝风险

囊性纤维化
1A型先天性糖基化障碍综合症
胎儿运动不能变形序列

2. 智力残疾

脆性X综合症
斐弗綜合症
第一形戊二酸尿症

3. 性别发生障碍

46, XX男性逆转综合症
46, XY女性逆转综合症
卵巢早衰

4. 代谢疾病

原发性肉硷缺乏症
17-a-羟化酶1720-裂解酶缺乏症
3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症

5. 发育残疾

脆性X綜合症
唾液酸沉积症
布鲁姆综合症

全面疾病基因检测

我们提供全面健康风险评估的基因测试，通过新一代基因排序系统技术(NGS)，检测出3000多种遗传病的基因状况，包括癌症相关、心脏相关、发育残疾、智力残疾、性别发展障碍及早逝风险相关的疾病，让您了解自己的患病风险，并及早预防。

癌症相关
心脏相关
发育残疾

智力殘疾
性别发展障碍
早逝风险

显示 1-12 个结果（共 17 个结果）

欢迎 预约或查询

你知道癌症基因会遗传的吗?

如何评估遗传癌症的风险?

创新的癌症早期检测技术

隐性遗传病基因检测

全面疾病基因检测

欢迎预约或查询