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初生婴儿筛检

初生婴儿筛检可让父母及早发现有害或潜在致命危险的代谢性疾病(IEMs)。

 

代谢病虽然罕有,患病的初生婴儿由于缺乏部分酵素进行正常新陈代谢,身体会积聚过多有毒物质或缺乏重要营养素,不及时发现和跟进,可致终身残缺,甚至会死亡。

 

得到早期诊断和跟进的情况下,不同患者的生活和发育会很大分别。适当的药物治疗和饮食管理,患者能会拥有更高的生活质素。

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合适对象︰初生1-7天宝宝 先天性代谢疾病筛检 包括︰脂肪酸氧化障碍、氨基酸障碍、先天性肾上腺增生、囊性纤维化等